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Conférence sur les affaires réglementaires pour le personnel de soutien 2024

Conférence sur les affaires réglementaires pour le personnel de soutien
From May 13, 2024 until May 14, 2024
Londres - L'Hôtel Rembrandt, Angleterre, Royaume-Uni
(Veuillez vérifier les dates et le lieu sur le site officiel ci-dessous avant d'y assister.)
Catégories: Education et formation
Mots clés: Produits jetables

Cours de formation sur les affaires réglementaires pour le personnel de soutien

Votre panier est vide. Le cours de formation aux affaires réglementaires pour le personnel de soutien. La formation Affaires Réglementaires pour Personnel de Support couvrira les domaines suivants : Droit européen – directives, règlements et lignes directrices. Où puis-je trouver des informations sur les exigences réglementaires ? Le processus de développement de médicaments. Essais cliniques en Europe En Europe, vous pouvez demander un avis scientifique. Les types et catégories de demandes d’autorisation de mise sur le marché.

Nous proposons une large gamme de services et de produits de formation, y compris des produits entièrement personnalisés. Cela nous permet de répondre à vos besoins en termes de développement technique, commercial et personnel.

Bon nombre de nos produits et services, en plus de notre large gamme de sujets, sont adaptés à des secteurs spécifiques. Veuillez nous contacter si vous êtes intéressé par des cours adaptés à votre secteur d'activité.

Aucun mot de passe requis ! Entrez simplement votre adresse e-mail ou votre nom d'utilisateur et vous recevrez un lien de connexion instantané.

Cette formation de deux jours est conçue pour le personnel de soutien qui souhaite en savoir plus sur les affaires réglementaires pharmaceutiques.

Le cours est fortement recommandé à toute personne souhaitant en savoir plus sur les réglementations dans lesquelles elle est impliquée.

13-14 mai + 24-25 septembre 2024À partir du PS1099.

Besoin d'aide ? Inscrivez-vous ou inscrivez-vous.

Le rôle d’un professionnel des affaires réglementaires pharmaceutiques est un défi. Cela implique l'implication dans le développement de médicaments, la soumission d'autorisation de mise sur le marché, les obligations post-approbation et la commercialisation.

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